4-氨基-2,6-二甲基-5-嘧啶甲醛 | 76574-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二甲基-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 4-Amino-2,6-dimethyl-5-formylpyrimidine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-amino-5-pyrimidinecarbaldehyde；4-amino-2,6-dimethylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 76574-47-5
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: OCWXAMOERPXSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二甲基-5-嘧啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 C-6'-Methylthiamin
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C-6′-Methylthiamin and C-6′-Ethylthiamin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30422
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氰基-2,6-二甲基嘧啶 在 甲酸 作用下， 以56%的产率得到4-氨基-2,6-二甲基-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为具有新型结合模式的 PDHc-E1 抑制剂的 2,6-二甲基-4-氨基嘧啶腙的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  一系列新型 2,6-二甲基-4-氨基嘧啶腙5被合理设计和合成为丙酮酸脱氢酶复合物 E1 (PDHc-E1) 抑制剂。化合物5强烈抑制大肠杆菌（E.coli）PDHc-E1（IC 50值为 0.94–15.80 μM）。分子对接、定点诱变、酶促和抑制动力学分析表明，化合物5竞争性抑制 PDHc-E1 并以“直线”模式结合在大肠杆菌PDHc-E1 活性位点，这是一种新的结合模式. 在体外抗真菌试验中，大多数化合物5在50μg/ mL的显示针对六个测试植物病原性真菌，包括菌丝生长超过80％的抑制灰霉病，念珠菌fructigena，炭疽病菌，和葡萄座腔dothidea侵染。值得注意的是，5f和5i对M. fructigena 的效力是商业杀菌剂克菌丹和百菌清的1.8-380 倍。在体内，与商业杀菌剂戊唑醇相比，5f和5i控制M. fructigena的生长。因此，5f和5i对防治果蝇桃褐腐病具有潜在的商业价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c07701

文献信息

• 丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN109503496B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明提供了一种丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1和R2各自独立的选自氢、烷基、氨基或碳环基；R3为苯环任意位置上的单取代或多取代基，所述取代基可以相同或不同；X为酰腙基或腙基。该类化合物具有抑制丙酮酸脱氢酶的活性，能够预防和/或治疗植物疾病和抑制藻类生长
• 6-Substituted-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amines and derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04271164A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  6-Substituted-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amines and derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful in the treatment of hypertension.

  6-取代基芳基吡啶[2,3-d]嘧啶-7-胺及其衍生物和其药学上可接受的酸加盐在高血压治疗中有用。
• Antihypertensive activity of 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives
  作者：Lawrence R. Bennett、C. John Blankley、Robert W. Fleming、Ronald D. Smith、Deirdre K. Tessman

  DOI：10.1021/jm00136a006

  日期：1981.4

  A series of 51 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives was prepared and evaluated for antihypertensive activity in the conscious spontaneously hypertensive rat. A number of these compounds, notably 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine (36), lowered blood pressure in these rats in a gradual and sustained manner to normotensive levels at oral doses of 10-50 mg/kg. Normalized blood pressure levels could then be maintained by single daily oral doses. The effect of structural variation in the 6-aryl group and in the 2 and 4 positions of the pyridopyrimidine ring on activity is reported and discussed.
• 6-Substituted-arylpyrido(2,3-d)pyrimidin-7-amines, derivatives and salts thereof, pharmaceutical compositions containing any of the foregoing, and processes for producing any of the foregoing
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0018151B1

  公开（公告）日：1984-01-25
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110160232A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Certain chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PB kinase activity are described.