4-acetyloxy-3-methyl-2-butenylamine | 130239-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetyloxy-3-methyl-2-butenylamine
• 英文别名: [(E)-4-amino-2-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 130239-35-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: UADGAFOUQODHHW-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-Acetoxy-2-methyl-4-phthalimido-2-buten 生成 4-acetyloxy-3-methyl-2-butenylamine
  参考文献：
  名称：

  KURIYAMA, NAOHIRO;INOUE, YOSHIHARU;KITAGAWA, KEISHI, SYNTHESIS,(1990) N, C. 735-738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolysis of<i>N</i>-Substituted Phthalimides Using Anion Exchange Resins. Synthesis of Hydroxy-Substituted Aliphatic Primary Amines (Amino Alcohols)
  作者：Naohiro Kuriyama、Yoshiharu Inoue、Keishi Kitagawa

  DOI：10.1055/s-1990-27000

  日期：——

  N-Substituted phthalimides were successfully hydrolyzed to the corresponding hydroxy-substituted aliphatic primary amines (amino alcohols) using anion exchange resins. This method has been proved to be extremely useful for water soluble products, which are difficult to isolate.

  使用阴离子交换树脂成功地将 N-取代邻苯二甲酰亚胺水解为相应的羟基取代脂肪族伯胺（氨基醇）。事实证明，这种方法对于难以分离的水溶性产品非常有用。