N-[5-bromo-2-(methylamino)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide | 1366131-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-bromo-2-(methylamino)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-bromo-2-(methylamino)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1366131-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂S
• 分子量: 342.216
• InChiKey: AXXLFBQGMKLAGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-bromo-2-(methylamino)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-{5-{2-amino-3-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-6-quinolinyl}-2-(methylamino)-3-pyridinyl}benzenesulfonyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[5-bromo-2-(methylamino)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS FOR TREATING PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2012112568A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable ester, salt, prodrug or metabolite thereof;

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的酯、盐、前药或代谢物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS FOR TREATING PARASITIC INFECTIONS
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US20140045860A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable ester, salt, prodrug or metabolite thereof;

  该发明涉及化合物I的制备或其药学上可接受的酯、盐、前药或代谢物。