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3,3-Bis[dimethyl(phenyl)silyl]propanal | 1256451-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Bis[dimethyl(phenyl)silyl]propanal
英文别名
3,3-bis[dimethyl(phenyl)silyl]propanal
3,3-Bis[dimethyl(phenyl)silyl]propanal化学式
CAS
1256451-81-6
化学式
C19H26OSi2
mdl
——
分子量
326.586
InChiKey
HCTFZMDJZSUSNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛3,3-Bis[dimethyl(phenyl)silyl]propanal四氢吡咯丙酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Bissilyl Enal:通过阴离子中继化学合成功能化乙烯基硅烷物种的有用的关键
    摘要:
    通过3,3-双甲硅烷基醛与甲醛的曼尼希反应制备的双甲硅烷基烯醛在有效的三组分偶联过程中被证明是有用的关键。该反应有[1,4] -Brook重排以产生silylallyl阴离子,其采用主要内-orientation和可经历除了在一个区域选择性和立体选择性的方式电体,给各种ê -vinylsilane物种以良好的收率。
    DOI:
    10.1021/ol202942a
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基磷酰三胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.08h, 以93%的产率得到3,3-Bis[dimethyl(phenyl)silyl]propanal
    参考文献:
    名称:
    通过3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的逆[1,4] Brook重排的3,3-双甲硅烷基羰基和烯醇衍生物的有效方法
    摘要:
    已经发现了3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的容易且高度立体选择性的逆[1,4]布鲁克重排。虽然所形成的(Z)-3,3-双甲硅烷基烯醇锂的碱性水解可有效地提供3,3-双甲硅烷基羰基化合物,但用包括烷基卤化物在内的各种亲电试剂捕获该物种会导致排他的O-取代的(Z)-3,3 -双甲硅烷基烯醇衍生物,其可以与醛发生樱井反应,以选择性地生产合成上有用的1,2-二醇。
    DOI:
    10.1021/ol102352w
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文献信息

  • Studies on retro-[1,4] Brook rearrangement of 3-silyl allyloxysilanes. Observation of the formation of unusual 3,3-bissilyl enols
    作者:Zubao Gan、Ya Wu、Lu Gao、Xianwei Sun、Jian Lei、Zhenlei Song、Linjie Li
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.005
    日期:2012.8
    Detailed investigations of the retro-[1,4] Brook rearrangement of 3-silyl allyloxysilanes are described. Based on control experiments and NMR studies, rationalizations are proposed for the formation of 3,3-bissilyl enols, unusual compounds that are stable to acidic hydrolysis but that can be transformed into the corresponding aldehydes under basic hydrolysis conditions. These studies further show that
    描述了3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的逆[1,4] Brook重排的详细研究。基于对照实验和NMR研究,提出了形成3,3-双甲硅烷基烯醇的合理化方法,3,3-双甲硅烷基烯醇是对酸性解稳定但可以在碱性解条件下转化为相应醛的特殊化合物。这些研究进一步表明3,3-双甲硅烷基烯醇酸酯可以被烷基卤化物以完全的化学选择性进行O-烷基化。该反应为各种3,3-双甲硅烷基醛和烯醇衍生物提供了实用的入口。为了证明此方法的合成效用,已将3,3-双甲硅烷基醛转化为双甲硅烷基二乙烯基酮,该酮可经历SiO 2促进了Nazarov反应,可平稳地生成环状β-甲硅烷基烯酮。
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