4-(2-p-tolylhydrazono)-3-methyl-1-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 229486-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-p-tolylhydrazono)-3-methyl-1-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 229486-67-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 443.486
• InChiKey: RXQDPOOUENFPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C
• 沸点：
  644.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 氨基硫脲 、 ethyl 3-oxo-2-(p-tolylhydrazono)butanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-(2-p-tolylhydrazono)-3-methyl-1-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过三组分反应简便地一锅法合成芳基、杂基取代的腙噻唑基-吡唑啉酮衍生物

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成 hydrazonothiazolyl-pyrazolones 的简便、一锅、三组分双杂环化反应。苯甲酰溴或 3-(2-溴乙酰基) 香豆素与氨基硫脲和 2-(2-芳基肼基)-3-氧代丁酸乙酯在 AcOH/NaOAc 中的反应以良好的收率得到相应的产物。所有合成的化合物都通过它们的分析和光谱数据进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.536608