1,4-bis(ethoxy)pillar[7]arene | 1412915-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(ethoxy)pillar[7]arene
• 英文别名: 12,15,32,35,52,55,72,75,92,95,112,115,132,135-Tetradecaethoxy-1,3,5,7,9,11,13(1,4)-heptabenzenacyclotetradecaphane；4,9,14,19,24,29,34,36,38,40,42,44,46,48-tetradecaethoxyoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetraconta-1(35),3(49),4,6(48),8(47),9,11(46),13(45),14,16(44),18(43),19,21(42),23,25,28,30,33,36,38,40-henicosaene
• CAS: 1412915-22-0
• 化学式: C₇₇H₉₈O₁₄
• 分子量: 1247.62
• InChiKey: FCHZRGWDKVJJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.72
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(ethoxy)pillar[7]arene 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以46 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫酸化柱芳烃、制备其的方法及其用途

  摘要：

  提供了硫酸化柱芳烃及其制备方法和使用方法。所述柱芳烃具有大环核心，所述大环核心具有以对位取代与相邻的亚甲基基团连接(例如，共价键合)的多个芳基。所述柱芳烃具有疏水性空腔。所述疏水性空腔可用于螯合各种材料或递送在其内螯合的材料。

  公开号：

  CN115768745A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对二乙氧基苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,4-bis(ethoxy)pillar[7]arene
  参考文献：
  名称：

  Pillar[n]MaxQ：用于水中封存的新的高亲和力寄主家庭。

  摘要：

  我们报告了柱[ n ]芳烃衍生物P[6]AS的合成、X射线晶体结构和分子识别特性，我们将其与类似物P[5]AS和P[7一起称为Pillar[6]MaxQ ]AS面向客人1 – 18。P[5]AS和P[6]AS对季（二）铵离子的超紧密结合亲和力使其成为体外和体内非共价生物共轭、成像和递送应用以及体内螯合剂的主要候选者。

  DOI：

  10.1002/anie.202005902

文献信息

• Water-Soluble Pillar[7]arene: Synthesis, pH-Controlled Complexation with Paraquat, and Application in Constructing Supramolecular Vesicles
  作者：Zhengtao Li、Jie Yang、Guocan Yu、Jiuming He、Zeper Abliz、Feihe Huang

  DOI：10.1021/ol500686r

  日期：2014.4.4

  pH-controlled complexation with paraquat G1 in water was investigated. Host WP7 and guest G1 formed a 1:1 [2]pseudorotaxane with a high association constant of (2.96 ± 0.31) × 109 M–1 in water. Furthermore, we took advantage of this novel molecular recognition motif to fabricate a supra-amphiphile based on WP7 and an amphiphilic paraquat derivative G2. The morphologies and sizes of self-assemblies of G2 and

  通过在两个边缘引入14个阴离子羧酸酯基团，合成了一种水溶性柱[7]芳烃（WP7）。研究了其在水中与百草枯G 1的pH控制络合。宿主WP7和来宾G 1在水中形成了高结合常数（2.96±0.31）×10 9 M –1的1：1 [2]假轮烷。此外，我们利用这种新颖的分子识别基序来制造基于WP7和两亲性百草枯衍生物G 2的超两亲物。G 2和WP7自组装的形态和大小⊃ ģ 2通过透射电子显微镜和动态光散射确定的。
• 一种高阶柱芳烃的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106349027B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种高阶柱芳烃的制备方法，包括：将2,5‑二乙氧基苄醇或2,5‑二乙氧基苄溴，和路易斯酸以1:1～1.5的摩尔比，于25～30℃反应3～8min，反应结束后，反应液经减压浓缩得粗产物，所得粗产物经柱层析分离得到双二乙氧基柱[n]芳烃(n＝5～10)。该方法不需要苛刻的反应条件，不需要加热或者惰性气体保护，反应时间短，节约能源；催化剂选择范围广；避免了冗长的反应步骤，无需隔绝空气，在室温条件下一步法高产率的制备高阶柱芳烃。
• Conversion from Pillar[5]arene to Pillar[6–15]arenes by Ring Expansion and Encapsulation of C₆₀ by Pillar[<i>n</i>]arenes with Nanosize Cavities
  作者：Tomoki Ogoshi、Naosuke Ueshima、Fumiyasu Sakakibara、Tada-aki Yamagishi、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/ol501039u

  日期：2014.6.6

  Conversion of ring size from pillar[5]arene to pillar[6–15]arenes and isolation of pillar[n]arene homologues (n = 11–13) with known pillar[n]arene homologues (n = 6–10) are demonstrated. Pillar[10]arene formed the most stable host–guest complex with C60 among the pillar[5–14]arenes.

  将环的尺寸从支柱[5]芳烃转化为支柱[6-15]芳烃，并分离具有已知支柱[ n ]芳烃同系物（n = 6-10）的支柱[ n ] arene同系物（n = 11-13）演示。支柱[5-14]芳烃中，支柱[10]芳烃与C 60形成最稳定的主体-客体复合物。
• Pillar[n]arenes (n = 8–10) with two cavities: synthesis, structures and complexing properties
  作者：Xiao-Bo Hu、Zhenxia Chen、Lei Chen、Ling Zhang、Jun-Li Hou、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/c2cc36027f

  日期：——

  Three pillar[n]arenes (n = 8–10) were synthesized. X-ray analysis demonstrated that, different from early reported small pillar[n]arenes (n = 5, 6), these larger macrocycles gave rise to two cavities. 1H NMR and MS experiments revealed that pillar[9]arene complexed one n-octyltrimethyl ammonium in chloroform, while pillar[10]arene could complex two.

  我们合成了三种支柱[n]烷（n = 8â10）。X 射线分析表明，与早期报道的小柱[n]烷（n = 5、6）不同，这些较大的大环产生了两个空腔。1H NMR 和 MS 实验表明，柱[9]炔在氯仿中能络合一个正辛基三甲基铵，而柱[10]炔则能络合两个。
• Host–guest properties of pillar[7]arene towards substituted adamantane ammonium cations
  作者：Jiazeng Fan、Yu Chen、Derong Cao、Ying-Wei Yang、Xueshun Jia、Chunju Li

  DOI：10.1039/c3ra46505e

  日期：——

  Highly efficient complexation of per-ethylated pillar[7]arene towards 3,5-dimethyl-1-adamantyl ammonium cations is reported as the first example of pillar[7]arene-based molecular recognition. The binding affinity of the resulting inclusion complex is much higher than those for per-ethylated pillar[5,6]arenes with smaller cavities due to the strict size-fit effect.

  据报道，全乙基化柱[7]芳烃与3,5-二甲基-1-金刚烷基铵阳离子的高效络合是基于柱[7]芳烃的分子识别的第一个例子。由于严格的尺寸拟合效应，所得包合物的结合亲和力远高于具有较小空腔的全乙基化柱[5,6]芳烃。