diethylnaphthalene-2,6-diyldioxydiacetate | 10441-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylnaphthalene-2,6-diyldioxydiacetate
• 英文别名: diethyl 2,2'-(naphthalene-2,6-diylbis(oxy))diacetate；Diethyl 2,2'-[naphthalene-2,6-diylbis(oxy)]diacetate；ethyl 2-[6-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)naphthalen-2-yl]oxyacetate
• CAS: 10441-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: XKGRHDITYXPCLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylnaphthalene-2,6-diyldioxydiacetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[6-(2-chloro-2-oxoethoxy)naphthalen-2-yl]oxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kyte, Andrew B.; Owens, Ken A.; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1921 - 1928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以88%的产率得到diethylnaphthalene-2,6-diyldioxydiacetate
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）基二氢呋喃-封端反应合成萘酞菁型大环化合物

  摘要：

  2,7-，1,8-和1,5-二取代的萘的Mn（III）基氧化，同时带有1,4-二氧杂-7,7-二苯基庚-6-烯基和1,4-二氧杂萘-5,7-二氧辛基基团通过二氢呋喃环的组装产生了新的[12]萘二酚以及相应的二倍体。具有相同取代基的2，6-二取代萘的相似反应没有产生萘酚，但是少量获得了二倍体[12，12]（2，6）萘酚。拴系在1,4,7-三氧杂-10,10-二苯基癸-9-烯基和1,4,7-三氧杂-8,10-二氧杂癸基上的2,6-二取代的萘也经历了二氢呋喃截留反应提供痕量的所需[18]（2,6）萘酞菁。描述了反应的细节和产物的结构确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.025

文献信息

• New Synthetic Route to Water‐Soluble Prism[5]arene Hosts and Their Molecular Recognition Properties**
  作者：Canjia Zhai、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/chem.202201743

  日期：2022.10.7

  Prismarene hosts can be prepared by a direct macrocyclization of functionalized naphthalene monomers. Water soluble prismarene hosts H1 and H3 bind to hydrophobic dications in phosphate buffered saline with Ka values exceeding 109 M−1 for G9. H1 and H3 should be considered alongside other high affinity hosts for a variety of chemical and biological applications.

  可以通过官能化萘单体的直接大环化来制备海晶石主体。水溶性海晶石主体H1和H3与磷酸盐缓冲盐水中的疏水二阳离子结合，对于G9 ，K a值超过10 9  M -1。H1和H3应与其他高亲和力宿主一起考虑用于各种化学和生物应用。
• KYTE, ANDREW B.;OWENS, KEN A.;SUTHERLAND, IAN O.;NEWTON, ROGER F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1921-1927
  作者：KYTE, ANDREW B.、OWENS, KEN A.、SUTHERLAND, IAN O.、NEWTON, ROGER F.

  DOI：——

  日期：——