1-(tert-butyl)-1'-butyl-5,6-dimethoxy-3'-methylspiro[indoline-3,2'-pyrrole]-2,5'(1'H)-dione | 1620003-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-1'-butyl-5,6-dimethoxy-3'-methylspiro[indoline-3,2'-pyrrole]-2,5'(1'H)-dione
• CAS: 1620003-72-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: TYIIBLFCQYWGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-butylbut-2-ynamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-(tert-butyl)-1'-butyl-5,6-dimethoxy-3'-methylspiro[indoline-3,2'-pyrrole]-2,5'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi后Domino Buchwald–Hartwig / Michael反应轻松获得官能化螺[吲哚啉-3,2'-吡咯] -2,5'-二酮

  摘要：

  通过涉及布赫瓦尔德-哈特维格/迈克尔反应序列的钯催化的后乌吉级联环化方法，提出了一种新的螺[吲哚啉-3,2'-吡咯] -2,5'-二酮的途径。该方法允许容易地从容易获得的前体开始以中等到良好的产率构建螺硫辛醇的文库。另外，炔酸被α，β-不饱和酸代替，导致可变取代的螺硫醇。

  DOI：

  10.1021/ol5019079