dimethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibenzoate | 1379584-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibenzoate
• 英文别名: dimethyl 4,4’-((4-formylphenyl)azanediyl)dibenzoate；dimethyl (4,4‘-(4-formylphenyl)azanediyl)dibenzoate；methyl 4-(4-formyl-N-(4-methoxycarbonylphenyl)anilino)benzoate
• CAS: 1379584-06-1
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅
• 分子量: 389.408
• InChiKey: MNASCSKNJTZMCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibenzoate 在 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜 （I） 供体-发色团-受体组件中的电荷分离，用于光阳极和光阴极面敏化

  摘要：

  合成了以 1,8-萘单亚胺为电子受体，以三苯胺为电子供体的铜 （） 供体-发色团-受体三联体。光物理和电化学表征表明，在铜 （） 基金属到配体电荷转移 （MLCT） 转变激发时，逐步光生电荷分离。对三元组的飞秒瞬态吸收数据的分析表明，从 1MLCT 到 3MLCT 状态的系统间交叉之后是两个时间常数为 20 ps 和 722 ps 的电子转移步骤，产生假定的最终电荷分离状态，供体上存在自由基阳离子，受体上存在自由基阴离子，在乙腈中的寿命为 18 ns。最后，将该三元体锚定在 n 型 （ZnO） 和 p 型 （NiO） 半导体表面上，分别构建光阳极和光阴极面。在白光照射下，两个电极成功产生光电流，证实了这种系统在染料敏化光电化学电池中的潜在利用。

  DOI：

  10.1039/d4dt01681e
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.34h， 生成 dimethyl 4,4'-((4-formylphenyl)azanediyl)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  一系列基于吡啶的发色团的合成，晶体结构和双光子吸收特性

  摘要：

  设计并合成了一系列具有分子内“推挽”结构的2、2'：6'，2''-三联吡啶基生色团（L1，L2，L3和L4）。L1，L2和L4的单晶通过X射线衍射分析获得并解决。通过理论和实验研究了生色团的光物理行为以及结构与性质之间的联系。结果表明，发色团表现出灵敏的单光子激发荧光发射，具有高量子产率，强的两光子激发荧光和大的两光子吸收截面，尤其是在DMF溶液中。还发现甲酸酯甲基单元作为连接至三苯胺部分的外围基团明显影响发色团的结构，光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.03.020

文献信息

• Sensitizers designed toward efficient intramolecular charge separation for p-type dye-sensitized solar cells
  作者：Fengsheng Ge、Fang Xu、Kun Gong、Dongzhi Liu、Wei Li、Lichang Wang、Xueqin Zhou

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110127

  日期：2022.4

  design and synthesis of novel D-A dye cTPAPh-NO2 and D-A1-A2 dye cTPABT-PyCN2 using triphenylamine as the donor, di-carboxylic acid group as anchoring group. Photophysical and electrochemical properties of both dyes were investigated to discuss the effect of anchoring group and molecular structure on the photophysical processes and charge separation feature of the sensitizers. For D-A dyes, the attachment

  有效的电荷分离被证明是 n 型和 p 型染料敏化太阳能电池的有机敏化剂的合理设计策略之一。在此，我们报告了以三苯胺为供体，二羧酸基团为锚定基团的新型 DA 染料cTPAPh-NO 2和 DA 1 -A 2染料cTPABT-PyCN2的设计和合成。研究了两种染料的光物理和电化学性质，讨论了锚定基团和分子结构对光物理过程和敏化剂电荷分离特性的影响。对于 DA 染料，羧基的附着降低了cTPAPh-NO的光捕获和分子内电荷分离能力2 . 相比之下， cTPABT-PyCN2表现出较弱的荧光和有效的分子内电荷分离特性。超过 80% 的cTPABT-PyCN2 单线态通过从第一个受体到二氰基乙烯基嘧啶的分子内电子转移而衰变。最后，这些合成染料被用作 p 型 DSSC 的敏化剂， cTPABT-PyCN2的总功率转换效率为 0.103%，与已报道的染料相当。结果表明，DA 1 -A 2结构可以成为设计具
• A push–pull thienoquinoidal chromophore for highly efficient p-type dye-sensitized solar cells
  作者：Qian-Qian Zhang、Ke-Jian Jiang、Jin-Hua Huang、Chuan-Wu Zhao、Li-Peng Zhang、Xue-Ping Cui、Mei-Ju Su、Lian-Ming Yang、Yan-Lin Song、Xue-Qin Zhou

  DOI：10.1039/c5ta01348h

  日期：——

  A push–pull thienoquinoidal dye (QT-1), was synthesized as a sensitizer in a p-DSC, giving a high short-circuit photocurrent density of 8.2 mA cm⁻². The result would pave new organic semiconductor sensitizers for use in p-DSCs and other organic optoelectronic devices.

  一种推拉噻吩醌类染料（QT-1）被合成作为p-DSC中的光敏剂，其短路光电流密度高达8.2 mA cm-2。该结果为新型有机半导体光敏剂在p-DSC和其他有机光电子器件中的应用铺平了道路。