4-Bromo-benzoic acid (3S,3aS,4S,7R,7aR)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,3a-dihydroxy-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-ylmethyl ester | 112348-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (3S,3aS,4S,7R,7aR)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,3a-dihydroxy-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3S,3aS,4S,7R,7aR)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3a-dihydroxy-6-methyl-3,4,7,7a-tetrahydro-2H-1-benzofuran-4-yl]methyl 4-bromobenzoate
• CAS: 112348-96-6
• 化学式: C₃₃H₃₇BrO₆Si
• 分子量: 637.643
• InChiKey: XTRCSOOUMJNRKI-POLHBEFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (3S,3aS,4S,7R,7aR)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,3a-dihydroxy-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-ylmethyl ester 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 以86%的产率得到4-Bromo-benzoic acid (3S,3aS,4S,7R,7aR)-3,3a,7-trihydroxy-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4a-hydroxy-2,2,7-trimethyl-8-triethylsilyloxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl 4-bromobenzoate 在 咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (3S,3aS,4S,7R,7aR)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,3a-dihydroxy-6-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047

文献信息

• HJRAMA, M.;NODA, T.;ITO, S.;KUBUTO, C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 706-708
  作者：HJRAMA, M.、NODA, T.、ITO, S.、KUBUTO, C.

  DOI：——

  日期：——