(5R,7R)-ethyl 5-allyl-9-hydroxy-7-methyl-3-oxo-6-oxanonanoate | 950513-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,7R)-ethyl 5-allyl-9-hydroxy-7-methyl-3-oxo-6-oxanonanoate
• CAS: 950513-86-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: OGNNSUPXLNAQLA-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-ethyl 5-allyl-9-hydroxy-7-methyl-3-oxo-6-oxanonanoate 在 sodium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  走向耳蜗霉素和麦格霉素的结构分类的EPC合成。第3部分：EPC合成β-酮内酯亚基，并且首次尝试合成该组的五环抗生素

  摘要：

  提出了实用的EPC合成的δ-取代的-β-酮δ-内酯，耳蜗霉素和麦格霉素的亚基。结果，Tietze的串联反应被用于将δ-烯丙基-β-酮δ-内酯与氢化衍生物（这些产乙酸抗生素的第二个亚基）结合。最终氧化自由基串联环化反应的模型反应表明，亲电自由基仅以exo - trig方式环化。然而，用麦格霉素的预期前体，烯丙基氢的提取阻止了氧化自由基的串联环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.093
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-allyl-4-methyl-1,3-dioxane 、 1-ethoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以49%的产率得到(5R,7R)-ethyl 5-allyl-9-hydroxy-7-methyl-3-oxo-6-oxanonanoate
  参考文献：
  名称：

  走向耳蜗霉素和麦格霉素的结构分类的EPC合成。第3部分：EPC合成β-酮内酯亚基，并且首次尝试合成该组的五环抗生素

  摘要：

  提出了实用的EPC合成的δ-取代的-β-酮δ-内酯，耳蜗霉素和麦格霉素的亚基。结果，Tietze的串联反应被用于将δ-烯丙基-β-酮δ-内酯与氢化衍生物（这些产乙酸抗生素的第二个亚基）结合。最终氧化自由基串联环化反应的模型反应表明，亲电自由基仅以exo - trig方式环化。然而，用麦格霉素的预期前体，烯丙基氢的提取阻止了氧化自由基的串联环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.093