(E)-(2S,3S)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester | 94842-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,3S)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 94842-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BEAUBXQAMLVMMM-DUOIGYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester 、 二溴甲烷 生成 (3R,4R,5E)-(+)-4-Methoxy-3-methyl-6-phenyl-5-hexensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  通过 .alpha.-bromo .alpha.-keto 二价阴离子重排实现酯类同源

  摘要：

  Homologation desesters RCO 2 Et (dans lesquels le groupe Rest primaire, secondaire, tertiaire, aryl, alcenyl, alcynyl) et de quelques lactones par traitement avec le dibromomethyllithium

  DOI：

  10.1021/ja00291a063
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 2-溴丙酸甲酯 、 硫酸二甲酯 在 potassium hydride 、 锌 作用下， 生成 (E)-(2S,3R)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester 、 (E)-(2S,3S)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 .alpha.-bromo .alpha.-keto 二价阴离子重排实现酯类同源

  摘要：

  Homologation desesters RCO 2 Et (dans lesquels le groupe Rest primaire, secondaire, tertiaire, aryl, alcenyl, alcynyl) et de quelques lactones par traitement avec le dibromomethyllithium

  DOI：

  10.1021/ja00291a063