Tert-butyl 5,5-difluoro-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate | 1056467-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5,5-difluoro-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 1056467-80-1
• 化学式: C₁₈H₂₅F₂NO₅
• 分子量: 373.397
• InChiKey: LLHRLDJNSUFMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 tert-butyl 5,5-difluorohex-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 K₂OsO₂(OH)4 、 次氯酸叔丁酯 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 生成 Tert-butyl 5,5-difluoro-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate 、 Tert-butyl 5,5-difluoro-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: SAR of new P1 derivatives of SCH 503034

  摘要：

  Substitutions on the P-1 cyclobutyl side chain of SCH 503034 were studied by introduction of hydroxyl and fluoro substituents. Additionally, effects of. uoro substitution on other P1 moieties were evaluated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.060