1-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 6S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-ylmethyl ester | 705930-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 6S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-ylmethyl ester
• CAS: 705930-15-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₉
• 分子量: 662.7
• InChiKey: SYOVHYFNLAZFOS-QQUZIFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  186.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6S-hydroxymethyl-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide 、 N-benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-proline 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 6S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1