3-(1-acetoxy-2-methyl-1-propenyl)-2H-chromen-2-one | 136708-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-acetoxy-2-methyl-1-propenyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: [2-methyl-1-(2-oxochromen-3-yl)prop-1-enyl] acetate
• CAS: 136708-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: VFVJTJCJJIOUHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-isobutyryl-2H-1-benzopyran-2-one 在 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以3%的产率得到3-(1-acetoxy-2-methyl-1-propenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bojilova, Anka; Rodios, Nestor; Nicolova, Rositsa, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1279 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potassium Fluoride Promoted Reaction of 3-Acylsubsti-Tuted 2H-1-Benzopyran-2-Ones with Acid Anhydrides. An Improved Method for the Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)-2H-Chroman-2-Ones. Part III¹
  作者：Anka Bojilova、Nestor A. Rodics、Rozitsa Nikolova、Christo Ivanov

  DOI：10.1080/00397919208019275

  日期：1992.3

  Abstract The reaction of 3-acylsubstituted 2H-1-benzo-pyran-2-ones 1, 5 and 11a-c with acid anhydrides in the presence of potassium fluoride (KF)/molecular sieves 4A gives the 4-(2-oxoalkyl)-2-oxochromans 2, 6 and 12a-c as the main products. Also the 3-carboxylic acid derivatives, such as esters and N,N-dialkylamides, of 2H-1-benzopyran-2-one (11d-g) react with isobutyric acid anhydride in the presence

  摘要 在氟化钾 (KF)/分子筛 4A 存在下，3-酰基取代的 2H-1-苯并-吡喃-2-酮 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-氧代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外，2H-1-苯并吡喃-2-酮 (11d-g) 的 3-羧酸衍生物，例如酯和 N,N-二烷基酰胺，在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应，得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸衍生物。