N'-(piperidin-1-ylmethylidene)naphthalene-1-carbohydrazide | 1323158-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-(piperidin-1-ylmethylidene)naphthalene-1-carbohydrazide
• CAS: 1323158-92-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: ZWVYJTGAPYCDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(piperidin-1-ylmethylidene)naphthalene-1-carbohydrazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-5-(piperidin-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  利用苯并恶唑和恶二唑与仲胺独特的开环优势，实现无金属合成2-氨基恶唑的途径

  摘要：

  将胺扔进环中：使用碘代二苯碘乙酸酯将各种恶唑与胺偶合，开发了一种新的无金属的恶唑胺化方案（请参阅方案）。反应通过开环和随后的闭环途径进行。最佳条件非常温和，底物范围广，可产生一系列2-氨基恶唑，这是一种具有高生物活性的重要药效团。

  DOI：

  10.1002/chem.201100910
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N'-(piperidin-1-ylmethylidene)naphthalene-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  利用苯并恶唑和恶二唑与仲胺独特的开环优势，实现无金属合成2-氨基恶唑的途径

  摘要：

  将胺扔进环中：使用碘代二苯碘乙酸酯将各种恶唑与胺偶合，开发了一种新的无金属的恶唑胺化方案（请参阅方案）。反应通过开环和随后的闭环途径进行。最佳条件非常温和，底物范围广，可产生一系列2-氨基恶唑，这是一种具有高生物活性的重要药效团。

  DOI：

  10.1002/chem.201100910