Ethyl-3-ethyl-2-oxo-3-butenoat | 49653-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-3-ethyl-2-oxo-3-butenoat
• 英文别名: Ethyl 3-ethyl-2-oxo-3-butenoate；ethyl 3-methylidene-2-oxopentanoate
• CAS: 49653-53-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: AXGVGFQKBGHXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-3-ethyl-2-oxo-3-butenoat 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-Butyl-3-ethyl-2-oxo-3-butenoat
  参考文献：
  名称：

  Substituted cephene-4-carboxylates and their method of preparation

  摘要：

  新型去乙酰氧基头孢菌素衍生物，其化学式为##EQU1##，以消旋或光学活性形式或顺反式及其混合物存在，其中R选自氨基苯基和R'，R'选自苯基，该苯基可选择性地被至少一个选自卤素、硝基和5至6元杂环基团的成员取代；Y选自氨基、NHCOOR"（其中R"为1至5个碳原子的烷基、氢和羟基）；A选自2至5个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，该环烷基可选择性地含有一个杂原子；R.sub.1选自氢、易酸解的基团和易氢解移除的基团，但条件是当R为氨基苯基时，Y不是氨基和NHCOOR"，且R.sub.1为氢；当Y为氨基时，R.sub.1为氢；以及与适当的有机和无机碱和酸形成的非毒性药用可接受的加成盐，这些盐具有抗菌活性，并涉及一种制备它们的新方法及其新中间体。

  公开号：

  US03962223A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium peroxide 、 Ethyl-3-ethyl-2-hydroxy-3-butenoat 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain ethyl 3-ethyl-2-oxo-3-butenoate in the form of a colorless liquid soluble in ether的产率得到Ethyl-3-ethyl-2-oxo-3-butenoat
  参考文献：
  名称：

  Substituted cephene-4-carboxylates and their method of preparation

  摘要：

  公式为##EQU1##的新型去乙酰头孢菌素衍生物，可以为外消旋或光学活性形式，或顺反异构体及其混合物，其中R选自氨基苯基和R'，R'选自苯基，其可选地被卤素和硝基中的至少一种成员取代，或5到6个成员的杂环基团；Y选自氨基，NHCOOR"（其中R"是1至5个碳原子的烷基），氢和羟基；A选自2到5个碳原子的烷基和3到7个碳原子的环烷基，其可选地含有一个杂原子；R.sub.1选自氢，易于酸水解的基团和易于氢解除的基团，但当R为氨基苯基时，Y不是氨基和NHCOOR"，且R.sub.1为氢；当Y为氨基时，R.sub.1为氢。该衍生物具有抗菌活性，且与有机和无机酸碱适当时形成的非毒性药用可接受的盐，以及其制备的新方法和新中间体。

  公开号：

  US03962223A1

文献信息

• US3962223A
  申请人：——

  公开号：US3962223A

  公开（公告）日：1976-06-08