3-acetoxy-1,4,4-trimethyl-2-oxopyrrolidinium perchlorate | 88308-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-1,4,4-trimethyl-2-oxopyrrolidinium perchlorate
• 英文别名: perchloric acid;[(3R)-1,4,4-trimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl] acetate
• CAS: 88308-97-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃*ClHO₄
• 分子量: 285.682
• InChiKey: CTNXZPDKDHHMGK-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 甲胺 、 D-(-)-泛酰内酯 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-acetoxy-1,4,4-trimethyl-2-oxopyrrolidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  新型4-Oxo-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐的合成及性能

  摘要：

  在高氯酸存在下，用氨处理D-（-）-泛内酯与乙酸酐反应制得的D-泛酸酰胺，生成5- [2-（乙酰氧基）-1,1-二甲基乙基] -2-甲基- 4-氯-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐。后者与芳族醛的反应提供了2-（2-芳基乙烯基）-4-氧代-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐，其没有显示出明显的生长调节活性，但是清楚地显示了对2,4-的解毒活性。二氯苯氧基乙酸（2,4-D除草剂）。

  DOI：

  10.1134/s1070363218120083

文献信息

• Synthesis and Properties of New 4-Oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazolium Perchlorates
  作者：D. Yu. Lukina、V. D. Strelkov、L. V. Dyadyuchenko、E. A. Chigorina、V. V. Dotsenko、T. P. Kosulina

  DOI：10.1134/s1070363218120083

  日期：2018.12

  D-Pantoic acid amide obtained by treatment of D-(–)-pantolactone with ammonia reacted with acetic anhydride in the presence of perchloric acid to give 5-[2-(acetoxy)-1,1-dimethylethyl]-2-methyl-4-oxo- 4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorate. Reaction of the latter with aromatic aldehydes afforded 2-(2- arylethenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorates which showed no appreciable growth-regulating

  在高氯酸存在下，用氨处理D-（-）-泛内酯与乙酸酐反应制得的D-泛酸酰胺，生成5- [2-（乙酰氧基）-1,1-二甲基乙基] -2-甲基- 4-氯-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐。后者与芳族醛的反应提供了2-（2-芳基乙烯基）-4-氧代-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐，其没有显示出明显的生长调节活性，但是清楚地显示了对2,4-的解毒活性。二氯苯氧基乙酸（2,4-D除草剂）。