4-iodoaniline-15N | 24176-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodoaniline-15N
• 英文别名: p-iodo[¹⁵N]aniline；¹⁵N-4-iodoaniline；4-iodo-[¹⁵N]aniline；4-Iod-<15N>anilin；p-Iod-(¹⁵N)-anilin；p-Iodanilin-15N
• CAS: 24176-53-2
• 化学式: C₆H₆IN
• 分子量: 220.018
• InChiKey: VLVCDUSVTXIWGW-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodoaniline-15N 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  表面安装分子开关的常规二维阵列：通过紫外-可见光和核磁共振光谱监测开关

  摘要：

  使用固态 15N NMR 光谱，首次检测到表面安装的偶氮苯开关二维阵列中的顺/反异构化。为了实现这一点，合成了一类新的棒状分子开关，适用于在三（邻苯二氧基）环三磷腈（TPP）纳米晶体的大平面上形成二维规则阵列。机械化学方法用于在 TPP 基质中制备相应的主客体表面夹杂物。溶液中的热步骤和超分子表面夹杂物的比较表明，单个分子的转换不受相邻分子的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01753
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-15N 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-iodoaniline-15N
  参考文献：
  名称：

  通过分子氧介导的邻位异构体特异性断裂机制在气相中由邻碘苯胺形成质子化邻醌酰亚胺

  摘要：

  在质谱条件下发生碰撞活化后，质子化的 2-、3-和 4-碘苯胺会失去一个碘自由基，主要生成脱氢苯胺自由基阳离子 (m/z 93)，这是苯胺的常规分子离子的离子对应物。当在 SYNAPT G2 仪器的 Triwave 池的 Trap 区域中短暂积聚时，在释放用于离子迁移分离之前，这些脱氢苯胺阳离子很容易与迁移气体中存在的痕量氧发生反应，形成过氧自由基阳离子。尽管所有三种异构脱氢苯胺离子都显示出对 O2 的强烈亲和力，但它们的反应性明显不同。例如，从 3-和 4-碘苯胺的质量选择 m/z 93 离子记录的产物离子光谱显示各自的过氧苯胺离子在 m/z 125 处有一个峰。相比之下，从 2-碘苯胺生成的 2-脱氢苯胺离子的光谱中不存在 m/z 125 处的类似峰。显然，由 2-脱氢苯胺离子产生的 2-过氧苯胺离子立即失去一个 •OH 以形成质子化的邻醌酰亚胺 (m/z 108)。

  DOI：

  10.1021/jasms.9b00108

文献信息

• Gruner, M.; Pfeifer, D.; Becker, H.G.O., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 63 - 79
  作者：Gruner, M.、Pfeifer, D.、Becker, H.G.O.、Radeglia, R.、Epperlein, J.

  DOI：——

  日期：——
• Becker, Heinz G. O.; Pfeifer, Dietmar; Radeglia, Reiner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1591 - 1597
  作者：Becker, Heinz G. O.、Pfeifer, Dietmar、Radeglia, Reiner

  DOI：——

  日期：——