4-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 82127-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-6-thiophen-2-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 82127-13-7
• 化学式: C₁₆H₉FN₂S₂
• 分子量: 312.391
• InChiKey: GBQQECBHJWPMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-Amino-4-(4-fluoro-phenyl)-6-thiophen-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Promonenkov, V. K.; Shestopalov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 548 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)‐3‐(4‐fluorophenyl)‐1‐(thiophen‐2‐yl)prop‐2‐en‐1‐one 、 丙二腈 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮的一锅合成及其向取代的噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶和吡啶并[3",2"的转化： 4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶

  摘要：

  摘要 4,6-二芳基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮在过量三乙胺存在下，由元素硫、丙二腈和2-芳基-1-芳酰基乙烯反应一步合成。产物用于取代噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶和吡啶并[3",2":4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶的一锅合成。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011879.89900.1f

文献信息

• [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014201326A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）的活性，并且在例如控制植物中真菌病原体的方法中是有用的。
• ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：US20160130229A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供了一些化合物，它们表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如，抑制剂）的活性，并且在植物中控制真菌病原体的方法中是有用的。
• Acetyl-CoA carboxylase modulators
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US10548313B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物具有乙酰-CoA 羧化酶调节剂（如抑制剂）的活性，可用于植物中真菌病原体的控制方法等。
• Synthesis of substituted 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b′]dipyridin-2-ones
  作者：L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/bf02494687

  日期：2000.2

  Substituted 4-hydroxy-1 H-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridin-2-ones were prepared by the reactions of 3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones with alkyl 4-chloroacetoacetates and by intramolecular cyclization of alkyl 4-(2-pyridylthio)acetoacetates or alkyl 3-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionates under the action of bases.
• SHARANIN, YU. A.;PROMONENKOV, V. K.;SHESTOPALOV, A. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 630-640
  作者：SHARANIN, YU. A.、PROMONENKOV, V. K.、SHESTOPALOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——