benzyl (2S,3R)-2-(benzoyloxymethyl)-3-propylaziridine-1-carboxylate | 1171119-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3R)-2-(benzoyloxymethyl)-3-propylaziridine-1-carboxylate
• CAS: 1171119-31-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: RXEMCTMRWSVQOC-IERKJGKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(苯乙酸)酸酐 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S,3R)-2-(benzoyloxymethyl)-3-propylaziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective aziridination reaction of α,β-unsaturated aldehydes using an organocatalyst and tert-butyl N-arenesulfonyloxycarbamates

  摘要：

  An organocatalytic enantioselective aziridination reaction of alpha,beta-unsaturated aldehydes including aromatic substrates using N-arenesulfonyloxycarbamates in the presence of diphenylprolinol triethylsilyl ether and sodium carbonate or sodium acetate is described.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.095

文献信息

• Enantioselective aziridination reaction of α,β-unsaturated aldehydes using an organocatalyst and tert-butyl N-arenesulfonyloxycarbamates
  作者：Hiromi Arai、Naomi Sugaya、Neri Sasaki、Kazuishi Makino、Sylvain Lectard、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.095

  日期：2009.7

  An organocatalytic enantioselective aziridination reaction of alpha,beta-unsaturated aldehydes including aromatic substrates using N-arenesulfonyloxycarbamates in the presence of diphenylprolinol triethylsilyl ether and sodium carbonate or sodium acetate is described.