N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)formamide | 1112292-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)formamide
• 英文别名: N-(2,4,6-Trimethoxybenzyl)formamide；N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]formamide
• CAS: 1112292-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: LJJWAISDTUWMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)formamide 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(isocyanomethyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂

  摘要：

  通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线。有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架。随后的四步反应，以“中和”的 TASF 氟化为重点，提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物。使用 18-crown-6/KHCO(3) 或 K[222]/K(2)CO(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺。使用 9L 肿瘤细胞和 SF188(Bcl-xL) 肿瘤细胞（一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤）进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (PET) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据。肿瘤，

  DOI：

  10.1021/ja109203d
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苄胺 以97的产率得到N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  4-氟谷氨酰胺的单一非对映异构体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及具有至少80％非对映异构体过量的4-氟谷氨酰胺的单一非对映异构体。还描述了制造所述单一非对映异构体的方法，以及还描述了使用放射性标记的4-氟谷氨酰胺的单一非对映异构体作为显像剂的方法。

  公开号：

  CN102595888A

文献信息

• [EN] SINGLE DIASTEREOMERS OF 4-FLUOROGLUTAMINE AND METHODS FO THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DIASTÉRÉOMÈRES UNIQUES DE 4-FLUOROGLUTAMINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2011020018A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention is directed single diasteromers of 4-fluoroglutamine having a diastereomeric excess of at least 80%. Methods of preparing the single diastereomers are also described, as well as methods of using the single diastereomers of radiolabeled 4-fluoroglutamine as imaging agent is also described.

  本发明涉及具有至少80%对映异构体过量的4-氟谷氨酸的单一对映异构体。还描述了制备单一对映异构体的方法，以及使用放射标记的4-氟谷氨酸的单一对映异构体作为成像剂的方法。
• 一种18F -(2S,4R)-4-氟-L-谷胺酰胺的自动 化制备方法及其装置
  申请人：北京脑重大疾病研究院

  公开号：CN105152960B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺的自动化制备方法及其装置，所述方法包括以下步骤：(1)氟化试剂 18 F ‑ 的捕获；(2)亲核反应活性 18 F ‑ 的制备；(3)氟化反应；(4)中间体纯化；(5)中间体脱保护反应；(6)产品纯化和制剂化：使步骤(5)制得的粗产品溶液通过纯化制剂单元，制得 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺产品溶液。本发明的 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺的自动化制备方法及其装置，使得自动化制备 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺得以实现，有利于提高制备的效率和稳定性，同时可以保护操作人员避免辐射损伤，为新型代谢显像剂 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺的临床应用奠定了基础。
• 4-氟谷氨酰胺的单一非对映异构体及其制备方法和应用
  申请人：宾夕法尼亚大学理事会

  公开号：CN102595888A

  公开（公告）日：2012-07-18

  本发明涉及具有至少80％非对映异构体过量的4-氟谷氨酰胺的单一非对映异构体。还描述了制造所述单一非对映异构体的方法，以及还描述了使用放射性标记的4-氟谷氨酰胺的单一非对映异构体作为显像剂的方法。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Method for the synthesis of substituted formylamines and substituted amines
  申请人：——

  公开号：US08329948B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  An improved method for the synthesis of substituted formylamines and substituted amines via an accelerated Leuckart reaction. The Leuckart reaction is accelerated by reacting formamide or N-alkylformamide and formic acid with an aldehyde or a ketone at a preferred molar ratio that accelerates the reaction. The improved method is applicable to various substituted aldehydes and ketones, including substituted benzaldehydes. An accelerated method for the hydrolysis of substituted formylamines into substituted amines using acid or base and a solvent at an elevated temperature. The improved method is useful for the accelerated synthesis of agrochemicals and pharmaceuticals such as vanillylamine, amphetamine and its analogs, and formamide fungicides.

  一种改进的合成取代甲酰胺和取代胺的方法，通过加速Leuckart反应实现。Leuckart反应通过反应甲酰胺或N-烷基甲酰胺和甲酸与醛或酮在优选的摩尔比下加速反应。改进的方法适用于各种取代醛和酮，包括取代苯甲醛。一种通过酸或碱和溶剂在高温下加速水解取代甲酰胺为取代胺的方法。改进的方法适用于加速合成农药和药物，如香草胺，苯丙胺及其类似物和甲酰胺杀菌剂。