methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-7-methoxy-2-(2-propionamidothiazol-4-yl)quinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate | 1219511-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-7-methoxy-2-(2-propionamidothiazol-4-yl)quinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1219511-75-7
• 化学式: C₃₉H₄₇BrN₆O₈S
• 分子量: 839.808
• InChiKey: ZAVAZXPNSGIUSC-MEEQZELMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  178.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-7-methoxy-2-(2-propionamidothiazol-4-yl)quinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-7-methoxy-2-(2-propionamidothiazol-4-yl)quinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 、 环丙乙酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 dioxanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以99%的产率得到methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-7-methoxy-2-(2-propionamidothiazol-4-yl)quinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8