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{5,15-bis[4-(triphenylmethyl)phenoxymethyl]tetrabenzoporphyrinato}zinc(II) | 1202205-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
{5,15-bis[4-(triphenylmethyl)phenoxymethyl]tetrabenzoporphyrinato}zinc(II)
英文别名
——
{5,15-bis[4-(triphenylmethyl)phenoxymethyl]tetrabenzoporphyrinato}zinc(II)化学式
CAS
1202205-95-5
化学式
C88H60N4O2Zn
mdl
——
分子量
1270.86
InChiKey
ALEYHILKUXLUGE-NKFVLPLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {5,15-bis[4-(triphenylmethyl)phenoxymethyl]tetrabenzoporphyrinato}zinc(II)盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到5,15-bis[4-(triphenylmethyl)phenoxymethyl]tetrabenzoporphyrin
    参考文献:
    名称:
    [4-(三苯甲基)苯氧基]乙酸和3- [4-(三苯甲基)苯氧基]丙酸的合成,性质及其与邻苯二甲酰亚胺的缩合反应,生成内消旋取代的四苯并卟啉
    摘要:
    4-(三苯甲基)苯酚与一氯乙酸和3-溴丙酸的缩合分别得到[4-(三苯甲基)苯氧基]乙酸和3- [4-(三苯甲基)苯氧基]丙酸,它们在锌的存在下与邻苯二甲酰亚胺反应乙酸酯生产具有在取代基中具有庞大的三苯甲基基团的内消旋取代的四苯并卟啉锌。通过使锌络合物脱金属获得相应的游离配体。研究了合成化合物的光谱性质。
    DOI:
    10.1134/s1070428009070070
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺3-[4-(triphenylmethyl)phenoxy]propionic acidzinc(II) acetate dihydrate 作用下, 反应 1.0h, 以9%的产率得到{5-[4-(triphenylmethyl)phenoxymethyl]tetrabenzoporphyrinato}zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    [4-(三苯甲基)苯氧基]乙酸和3- [4-(三苯甲基)苯氧基]丙酸的合成,性质及其与邻苯二甲酰亚胺的缩合反应,生成内消旋取代的四苯并卟啉
    摘要:
    4-(三苯甲基)苯酚与一氯乙酸和3-溴丙酸的缩合分别得到[4-(三苯甲基)苯氧基]乙酸和3- [4-(三苯甲基)苯氧基]丙酸,它们在锌的存在下与邻苯二甲酰亚胺反应乙酸酯生产具有在取代基中具有庞大的三苯甲基基团的内消旋取代的四苯并卟啉锌。通过使锌络合物脱金属获得相应的游离配体。研究了合成化合物的光谱性质。
    DOI:
    10.1134/s1070428009070070
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