2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-N-[11,17,23-tris[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonyl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide | 1262794-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-N-[11,17,23-tris[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonyl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide
• CAS: 1262794-34-2；1262794-35-3
• 化学式: C₇₆H₆₈N₄O₈S₂₄
• 分子量: 1934.98
• InChiKey: ZUUQRRJIKYXCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  761
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetra-n-propyloxycalix[4]arene 、 4,5-ethylenedithio-4'-carboxytetrathiafulvalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以30%的产率得到2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-N-[11,17,23-tris[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonyl]amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子响应 TTF 附加杯 [4] 芳烃。两种不同构象的合成与研究

  摘要：

  已经合成了两个新的锥形和1,3-交替杯 [4] 芳烃（锥形-1和1 , 3-alt -1），在上部边缘带有四个修饰的 TTF（四硫富瓦烯）取代基。这两组构象异构体对各种阴离子的结合能力，包括 F -、Cl -、Br -、I -、PF 6 -、ClO 4 -、HSO 4 -、CH 3 COO -、H 2 PO 4 -和惠普2 O7 3-在有机介质中通过监测其 UV/vis 和1 H NMR 光谱作为添加阴离子的函数的变化，以及通过循环伏安法 (CV)（所有阴离子作为其各自的 TBA 盐进行研究）进行测试。基于目前的研究结果，我们建议在基于杯[4]芳烃的整体识别框架中加入四个 TTF 单元会产生一个预先组织的受体系统，该系统显示出对焦磷酸盐 (HP 2 O 7 3− ) 阴离子的适度偏好.

  DOI：

  10.1021/jo1021713