tert-butyl N-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]carbamate | 1289492-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]carbamate
• CAS: 1289492-62-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: PKRBTPSZOUGYDA-GBXCKJPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)-2-oxoacetyl chloride 、 tert-butyl N-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton

  摘要：

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259096
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2aR,7aS)-3,5-dimethoxy-2a-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-7,7a-dihydroindeno[2,1-b]azete-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl N-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton

  摘要：

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259096