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2-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)benzofuran | 1262120-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)benzofuran
英文别名
2-(3,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1-benzofuran;2-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-1-benzofuran
2-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)benzofuran化学式
CAS
1262120-08-0
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
PGTVNZSFQVEEMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)benzofuran三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.12h, 以77%的产率得到stemofuran C
    参考文献:
    名称:
    利用有机锰芳烃化学法合成呋喃酮C,L和T;修订的呋喃呋喃L结构
    摘要:
    使用有机锰芳烃配合物可以合成茎呋喃C,L和T。苯并呋喃的C-2位与芳烃之间的关键碳-碳键是以阳离子选择性的三羰基锰锰部分指导的区域选择性方式建立的。所得二烯基复合物的氧化和甲基醚的裂解得到所需的呋喃呋喃产物。最初提议的呋喃呋喃L结构的光谱数据与合成材料不匹配,这促使合成了确实与光谱数据匹配的异构体。有人提议将这种修订后的结构作为木茎呋喃L的正确结构。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2017.09.034
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Concise Synthesis of Stemofurans A, C, and Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.10.3027
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文献信息

  • Synthesis of stemofurans C, L and T using organomanganese arene chemistry; Revised structure for stemofuran L
    作者:William H. Miles、Cassidy M. Madison、Christopher Y. Kim、Daniel J. Sweitzer、Shelby D. Valent、Dasan M. Thamattoor
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.09.034
    日期:2017.11
    The synthesis of stemofurans C, L and T was achieved using organomanganese arene complexes. The critical carbon-carbon bond between the C-2 position of benzofuran and the arene was established in a regioselective manner directed by the cationic manganese tricarbonyl moiety. Oxidation of the resulting dienyl complexes and cleavage of the methyl ethers gave the desired stemofuran products. The spectroscopic
    使用有机锰芳烃配合物可以合成茎呋喃C,L和T。苯并呋喃的C-2位与芳烃之间的关键碳-碳键是以阳离子选择性的三羰基锰锰部分指导的区域选择性方式建立的。所得二烯基复合物的氧化和甲基醚的裂解得到所需的呋喃呋喃产物。最初提议的呋喃呋喃L结构的光谱数据与合成材料不匹配,这促使合成了确实与光谱数据匹配的异构体。有人提议将这种修订后的结构作为木茎呋喃L的正确结构。
  • Concise Synthesis of Stemofurans A, C, and Derivatives
    作者:Hee-Jin Lee、Sung-Hong Kim、Yong-Rok Lee、Xue Wang、Won-Seok Lyoo
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.10.3027
    日期:2010.10.20
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