2-benzyl-4,5-dimethoxyphenol | 1067665-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4,5-dimethoxyphenol
• CAS: 1067665-66-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: VYLKJAVHJNWKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4,5-dimethoxyphenol 、 丙二腈 在 manganese(IV) oxide 、 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（8α，9S）-6''-甲氧基七氢呋喃-9-基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-amino-6,7-dimethoxy-4-phenyl-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  C–H氧化/ Michael加成/环化级联反应，用于功能化的2-氨基-4 H-色烯的对映选择性合成

  摘要：

  提出了一种简化的方法，用于从容易获得的2-烷基取代的苯酚和带有氰基的具有高达97％ee的活性亚甲基化合物对映选择性地合成2-氨基-4 H-色烯。该反应是一个级联过程，包括二氧化锰介导的C–H氧化，用于生成邻醌甲基化物和双功能方酰胺催化的迈克尔加成/环化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03148
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-benzyl-4,5-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  C–H氧化/ Michael加成/环化级联反应，用于功能化的2-氨基-4 H-色烯的对映选择性合成

  摘要：

  提出了一种简化的方法，用于从容易获得的2-烷基取代的苯酚和带有氰基的具有高达97％ee的活性亚甲基化合物对映选择性地合成2-氨基-4 H-色烯。该反应是一个级联过程，包括二氧化锰介导的C–H氧化，用于生成邻醌甲基化物和双功能方酰胺催化的迈克尔加成/环化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03148

文献信息

• Mild Debenzylation of Aryl Benzyl Ether with BCl₃ in the Presence of Pentamethylbenzene as a Non-Lewis-Basic Cation Scavenger
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Kentaro Okano、Kei-ichiro Okuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2008-1077980

  日期：——

  Scope and limitations of the debenzylation conditions for aryl benzyl ether, which was developed during our synthetic studies on yatakemycin, were investigated. The chemoselective debenzylation proceeds at low temperature with a combination of BCl(3) and pentamethylbenzene as a cation scavenger in the presence of various functional groups.
• Trichloroboron-promoted Deprotection of Phenolic Benzyl Ether Using Pentamethylbenzene as a Non Lewis-Basic Cation Scavenger
  作者：Shun Okaya

  DOI：10.15227/orgsyn.093.0063

  日期：——