N2,5'-O-diacetyl-8,2'-anhydro-8-mercapto-9-β-arabinofuranosylguanine | 876728-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N2,5'-O-diacetyl-8,2'-anhydro-8-mercapto-9-β-arabinofuranosylguanine
• CAS: 876728-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₆S
• 分子量: 381.369
• InChiKey: RISLCVWGTZGBOC-QRKAXHLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,5'-O-diacetyl-8,2'-anhydro-8-mercapto-9-β-arabinofuranosylguanine 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N2,5'-O-diacetyl-8,2'-anhydro-3'-deoxy-3'-fluoro-8-mercapto-9-β-arabinofuranosylguanine
  参考文献：
  名称：

  Production method of fluorinated purine nucleoside derivative, intermediate therefor and production method thereof

  摘要：

  嘌呤核苷在3'-位（最好是α-位）被氟化后，可以通过氟化一种新的嘌呤核苷衍生物（1）来经济高效地生产，其中5'-位的羟基被保护以获得高产率的新嘌呤核苷衍生物（2）。衍生物（2）经过脱硫化、去保护R1，必要时保护、去保护或修饰核酸碱基部分，以获得所需的嘌呤核苷（3）。 其中每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  EP1816135A1
• 作为产物：
  描述：

  N2,3',5'-O-triacetyl-8,2'-anhydro-8-mercapto-9-β-arabinofuranosylguanine 在 甲醇 、 sodium methylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以31%的产率得到N2,5'-O-diacetyl-8,2'-anhydro-8-mercapto-9-β-arabinofuranosylguanine
  参考文献：
  名称：

  Production method of fluorinated purine nucleoside derivative, intermediate therefor and production method thereof

  摘要：

  嘌呤核苷在3'-位（最好是α-位）被氟化后，可以通过氟化一种新的嘌呤核苷衍生物（1）来经济高效地生产，其中5'-位的羟基被保护以获得高产率的新嘌呤核苷衍生物（2）。衍生物（2）经过脱硫化、去保护R1，必要时保护、去保护或修饰核酸碱基部分，以获得所需的嘌呤核苷（3）。 其中每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  EP1816135A1