2,2-dipropyl-benzo[1,3]dioxole | 34835-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-dipropyl-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 2,2-Dipropyl-benzo[1,3]dioxol；2,2-Di-n-propyl-1,3-benzodioxol；2,2-Dipropyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 34835-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IYZXJQAINRVEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dipropyl-benzo[1,3]dioxole 在 三氟化硼 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(2,2-dipropyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hoch; Tsatsas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 4-庚酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以68 %的产率得到2,2-dipropyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  低价钛介导的定向基团辅助非应变醚C-O键均裂

  摘要：

  醚 C-O 键是有机分子的典型组成部分，除非高度紧张，否则很少被视为反应性官能团。在适当的导向基团的帮助下，发现低价钛可以均裂裂解非应变 C-O 键。特别是，新设计的儿茶酚单醚导向基团提供了一条激活非苄型 C(sp 3 )–O 键的途径。该方法已应用于烯烃的常规自由基加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00590

文献信息

• Slooff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 995,999
  作者：Slooff

  DOI：——

  日期：——
• Boeeseken; Slooff, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1932, vol. 35, p. 1250,1255
  作者：Boeeseken、Slooff

  DOI：——

  日期：——
• Tsatsas; Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 494
  作者：Tsatsas、Hoch

  DOI：——

  日期：——
• ISOBE, TSUGIO;SEINO, HAJIME;WATANABE, SHOICHIRO, YUKAGAKU, 1985, 34, N 5, 349-351
  作者：ISOBE, TSUGIO、SEINO, HAJIME、WATANABE, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Hoch; Tsatsas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 2610
  作者：Hoch、Tsatsas

  DOI：——

  日期：——