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Ac-Trp-Asp-Asn-Ala-[PSer]-Ala-Asn-Gly-CONH2 | 1522124-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ac-Trp-Asp-Asn-Ala-[PSer]-Ala-Asn-Gly-CONH2
英文别名
——
Ac-Trp-Asp-Asn-Ala-[PSer]-Ala-Asn-Gly-CONH2化学式
CAS
1522124-30-6
化学式
C36H51N12O17P
mdl
——
分子量
954.845
InChiKey
PPDUDDBLAYXMCU-GAJFDOIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.9
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    481.92
  • 氢给体数:
    15.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chemical Pyrophosphorylation of Functionally Diverse Peptides
    摘要:
    A highly selective and convenient method for the synthesis of pyrophosphopeptides in solution is reported. The remarkable compatibility with functional groups (alcohol, thiol, amine, carboxylic acid) in the peptide substrates suggests that the intrinsic nucleophilicity of the phosphoserine residue is much higher than previously appreciated. Because the methodology operates in polar solvents, including water, a broad range of pyrophosphopeptides can be accessed. We envision these peptides will find widespread applications in the development of mass spectrometry and antibody-based detection methods for pyrophosphoproteins.
    DOI:
    10.1021/ja411737c
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-丙氨酸Fmoc-L-天冬氨酸乙酸酐Fmoc-L-色氨酸Fmoc-L-天冬酰胺聚甘氨酸Fmoc-O-磷酰-L-丝氨酸1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以34%的产率得到Ac-Trp-Asp-Asn-Ala-[PSer]-Ala-Asn-Gly-CONH2
    参考文献:
    名称:
    Chemical Pyrophosphorylation of Functionally Diverse Peptides
    摘要:
    A highly selective and convenient method for the synthesis of pyrophosphopeptides in solution is reported. The remarkable compatibility with functional groups (alcohol, thiol, amine, carboxylic acid) in the peptide substrates suggests that the intrinsic nucleophilicity of the phosphoserine residue is much higher than previously appreciated. Because the methodology operates in polar solvents, including water, a broad range of pyrophosphopeptides can be accessed. We envision these peptides will find widespread applications in the development of mass spectrometry and antibody-based detection methods for pyrophosphoproteins.
    DOI:
    10.1021/ja411737c
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