1-<(1R,2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-4-methoxymethyloxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 90597-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<(1R,2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-4-methoxymethyloxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• CAS: 90597-19-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: BKHQIOWHZKRYRC-RTXFEEFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1R,2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-4-methoxymethyloxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到环戊烯基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-(N-(3-ethoxyacryloyl)ureido)-2,3-isopropylidenedioxy-4-methoxymethyloxymethyl-4-cyclopentene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到1-<(1R,2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-4-methoxymethyloxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5