2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacyclooctane-7-ol | 77213-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacyclooctane-7-ol
• 英文别名: 2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-7-ol
• CAS: 77213-21-9
• 化学式: C₁₅H₃₄O₄Si₂
• 分子量: 334.604
• InChiKey: RUBVWXAUNOACCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacyclooctane-7-ol 生成 2,2,4,4-tetraisopropyl-7-hydroxymethyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  MARKIEWICZ, W. T.;BARTOSZUK, A., BULL. POL. ACAD. SCI.: CHEM., 1984, 32, N 11-12, 453-461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetraisopropyl-7-hydroxymethyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacycloheptane 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5-trioxa-2,4-disilacyclooctane-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Bartoszuk, Anna, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 453 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-O-Arachidonoyl-1-O-stearoyl-sn-glycerol and Other Di-O-Acyl Glycerol Derivatives
  作者：Piers R.J Gaffney、Colin B Reese

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00395-x

  日期：1997.4

  R(-)-2,3- and S(+)-1,2-O-Isopropylidene-sn-glycerols (4 and 9) are converted into 2-O-arachidonoyl-1-O-stearoyl and 2-O-arachidonoyl-3-O-stearoyl-sn-glycerols (2 and 3, respectively); glycerol is also converted into its racemic 1,2- and its symmetrical 1,3-di-O-linoleoyl derivatives (14 and 17, respectively). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• The reaction of 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane with some open chain polyhydroxy compounds
  作者：Wojciech T. Markiewicz、Zdeněk Samek、Jiří Smrt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74540-0

  日期：1980.1
• MARKIEWICZ W. T.; SAMEK Z.; SMRT J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 47, 4523-4524
  作者：MARKIEWICZ W. T.、 SAMEK Z.、 SMRT J.

  DOI：——

  日期：——