5-(8-Benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-2-methoxy-phenylamine | 158837-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(8-Benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-2-methoxy-phenylamine
• CAS: 158837-96-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 402.493
• InChiKey: GURDDCDAPBAOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(8-Benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-2-methoxy-phenylamine 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5,17-Dimethoxy-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3(8),4,6,10,14(18),15-heptaen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  非对映体通过E离子的非对映选择性合成胆碱生物碱，并通过Aza-Wittig电环闭合容易地进入异喹啉

  摘要：

  在初步的交流中，我们报道了氮和氧离子的分子内环闭合，新的非对映选择性高还原性甲基化与（+）-8-苯基薄荷基氯乙酸盐的非对映选择性合成，而硼氢化钠的还原很容易，并且容易进入氮杂-维蒂希环闭环合成异喹啉前体。我们现在报告（+）- O-去甲基萘，（+）-酞胺，（+）-sarcocapnidine，（+）-sarcocapnine和（+）-crassifoline的合成详细信息，并描述其合成的不同方法前体。

  DOI：

  10.1021/jo030287t
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 sodium amide 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(8-Benzyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-2-methoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  非对映体通过E离子的非对映选择性合成胆碱生物碱，并通过Aza-Wittig电环闭合容易地进入异喹啉

  摘要：

  在初步的交流中，我们报道了氮和氧离子的分子内环闭合，新的非对映选择性高还原性甲基化与（+）-8-苯基薄荷基氯乙酸盐的非对映选择性合成，而硼氢化钠的还原很容易，并且容易进入氮杂-维蒂希环闭环合成异喹啉前体。我们现在报告（+）- O-去甲基萘，（+）-酞胺，（+）-sarcocapnidine，（+）-sarcocapnine和（+）-crassifoline的合成详细信息，并描述其合成的不同方法前体。

  DOI：

  10.1021/jo030287t

文献信息

• Synthesis of Cularine and Sarcocapnine via Enium Ions and a New, Highly Diastereoselective Reductive Methylation
  作者：Joana D. F. de Sousa、Jose A. R. Rodrigues、Rudolph A. Abramovitch

  DOI：10.1021/ja00100a048

  日期：1994.10