6-methoxychroman-4-one O-tosyl oxime | 116004-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxychroman-4-one O-tosyl oxime
• 英文别名: 6-Methoxychroman-4-one O-tosyl oxime；[(6-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 116004-86-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S
• 分子量: 347.392
• InChiKey: SINSNROKLRTDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxychroman-4-one O-tosyl oxime 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 6-methoxy-4-oxochroman-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  发现新型氨基四环素和氨基苯并二氢吡喃类化合物作为选择性和竞争性甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂。

  摘要：

  甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）已成为治疗精神分裂症的关键新靶标。在本文中，我们报告了氨基四氢呋喃和氨基苯并二氢吡喃类化合物作为新型GlyT1竞争抑制剂的合成和生物学评估。从高通量筛选命中开始，结构与活性之间的关系研究首先导致发现具有高GlyT1效能和选择性并具有良好药代动力学特性的氨基四氢萘。通过离体目标占有率评估对各种参数（例如，拓扑极性表面积，氢键供体数）进行系统研究，结果导致铅化合物具有对（7 S，8 R）-27a有利的脑渗透性。进一步的优化表明，与氨基苯并烷51b相比，化合物的外排负债减少了。在体内功效模型（7 S，8 R）-27a中，剂量依赖性逆转的L-687414在小鼠的ED 50为0.8 mg / kg时引起运动过度。所有这些结果表明（7 S，8 R）-27a和51b是值得进一步分析的新型GlyT1抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00300
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-二氢色原酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methoxychroman-4-one O-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  发现新型氨基四环素和氨基苯并二氢吡喃类化合物作为选择性和竞争性甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂。

  摘要：

  甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）已成为治疗精神分裂症的关键新靶标。在本文中，我们报告了氨基四氢呋喃和氨基苯并二氢吡喃类化合物作为新型GlyT1竞争抑制剂的合成和生物学评估。从高通量筛选命中开始，结构与活性之间的关系研究首先导致发现具有高GlyT1效能和选择性并具有良好药代动力学特性的氨基四氢萘。通过离体目标占有率评估对各种参数（例如，拓扑极性表面积，氢键供体数）进行系统研究，结果导致铅化合物具有对（7 S，8 R）-27a有利的脑渗透性。进一步的优化表明，与氨基苯并烷51b相比，化合物的外排负债减少了。在体内功效模型（7 S，8 R）-27a中，剂量依赖性逆转的L-687414在小鼠的ED 50为0.8 mg / kg时引起运动过度。所有这些结果表明（7 S，8 R）-27a和51b是值得进一步分析的新型GlyT1抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00300

文献信息

• [EN] AMINOCHROMANE, AMINOTHIOCHROMANE AND AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOCHROMANE, D'AMINOTHIOCHROMANE ET D'AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2013020930A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino- 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及氨基色酮、氨基硫代色酮和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的化学式(I)，或其生理耐受盐。本发明涉及包含这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及利用这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗用途。这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。
• [EN] D3 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS; METHODS OF PREPARATION; INTERMEDIATES THEREOF; AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D3; PROCÉDÉS DE PRÉPARATION; INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI; ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2020210785A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are novel compounds including dopamine D3 receptor agonists, compositions thereof, methods of use thereof, and processes of synthesizing the same. Further disclosed are D3R selective agonist compounds, specifically bitopic ligands comprising chirality.

  本文披露了包括多巴胺D3受体激动剂在内的新颖化合物、其组合物、使用方法以及合成这些化合物的方法。进一步披露了D3R选择性激动剂化合物，具体包括具有手性的双位点配体。
• Exception That Proves the Rule: Investigation of Privileged Stereochemistry in Designing Dopamine D₃R Bitopic Agonists
  作者：Francisco O. Battiti、Amy Hauck Newman、Alessandro Bonifazi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00660

  日期：2020.10.8

  D3R agonist FOB02-04A (5), we investigated the chemical space around the linker portion of the molecule via insertion of a hydroxyl substituent and ring-expansion of the trans-cyclopropyl moiety into a trans-cyclohexyl scaffold. Moreover, to further elucidate the importance of the primary pharmacophore stereochemistry in the design of bitopic ligands, we investigated the chiral requirements of (+)-PD128907

  在这项研究中，从我们的选择性 D 3 R 激动剂FOB02-04A ( 5 ) 开始，我们通过插入羟基取代基和反式环丙基部分环扩展成反式，研究了分子接头部分周围的化学空间。-环己基支架。此外，为了进一步阐明主要药效团立体化学在双位配体设计中的重要性，我们通过合成和解析研究了(+)-PD128907 ( (+)-(4a R ,10b R )-2) )的手性要求所有顺式和反式中的双位类似物其-9-甲氧基-3,4,4a，10b-四氢-2-组合ħ，5 ħ -chromeno [4,3- b ] [1,4]恶嗪骨架。尽管在获得具有改进生物特征的新类似物方面缺乏成功，但与我们目前的先导相比，由于生物特征较差或根本没有改进而导致的“负面”结果对于更好地理解化学空间和用于目标识别的最佳立体化学至关重要。在此，我们确定了必要的结构信息，以了解正构和双位配体-受体结合相互作用之间的差异，区分 D 3 R 活性
• Aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150111867A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquin oline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的化学式（I）或其生理耐受盐。该发明涉及包括这种氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗目的的用途。这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。
• AMINOCHROMANE, AMINOTHIOCHROMANE AND AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AMBERG Wilhelm

  公开号：US20130035323A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含此类氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的制药组合物，以及使用此类氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗的用途。氨基色素、氨基硫色素和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。