5,5-dibenzyl-4-[(E)-2-methoxycarbonylethenylamino]-1,2-oxathiole 2,2-dioxide | 1303507-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-dibenzyl-4-[(E)-2-methoxycarbonylethenylamino]-1,2-oxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 1303507-52-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 399.467
• InChiKey: NJTPWIOAEVHXRS-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3，3-二甲氧基丙酸甲酯 、 4-amino-5,5-dibenzyl-5H-1,2-oxathiole-2,2-dioxide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以23%的产率得到5,5-dibenzyl-4-[(Z)-2-methoxycarbonylethenylamino]-1,2-oxathiole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从β-氨基γ-内酯到不常见的双环吡啶和吡嗪杂环系统：合成以及细胞抑制和抗病毒活性

  摘要：

  本文中，我们描述了β-氨基-γ-磺内酯系统作为合成迄今为止几乎未知的3 H- [1,2]-草硫醇[4,3- b ]吡啶和吡嗪1,1的中间体的首次成功应用二氧化物双环杂环系统。对所有新化合物的抗病毒和抑制细胞生长活性进行了评估。化合物3a，15a和21a抑制HIV-1诱导的细胞病变。化合物7显示出显着的细胞抑制活性，可以被视为进一步探索的潜在抗肿瘤候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000546