| 1364805-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• CAS: 1364805-60-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₂S
• 分子量: 490.67
• InChiKey: LVAFMVJTSYOBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到7-benzyl-2-(diethylamino)-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4',5]thieno [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-Ones Via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  通过催化基本反应将亲核试剂（脂肪胺、醇或酚）与从亚氮-维蒂希反应中获得的氨基磷烯 3 和芳香异氰酸酯反应生成的氨基氨基吡啶4合成了7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶[4',3':4,5]噻唑[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。

  DOI：

  10.2174/157017811799304250
• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4',5]thieno [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-Ones Via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  通过催化基本反应将亲核试剂（脂肪胺、醇或酚）与从亚氮-维蒂希反应中获得的氨基磷烯 3 和芳香异氰酸酯反应生成的氨基氨基吡啶4合成了7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶[4',3':4,5]噻唑[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。

  DOI：

  10.2174/157017811799304250

文献信息

• Facile Synthesis of Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives Using Inorganic Base Catalysis
  作者：Shuangming Meng、Zhifang Jia、Kewei Wang、Yueqin Fan、Yong Guo

  DOI：10.1080/00397911.2013.859705

  日期：2014.5.19

  Abstract Potassium carbonate as inorganic base catalyst was used to develop an efficient synthetic procedure for the preparation of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives. The molecular structure of the newly synthesized compounds were confirmed by NMR spectral data. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 碳酸钾作为无机碱催化剂被用来开发一种有效的合成方法来制备噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物。新合成化合物的分子结构由核磁共振光谱数据证实。图形概要