8-(N-benzyloxycarbonylamino)-4-diethylphosphonomethyl-2-formylamino-oct-3-enoic acid methyl ester | 134477-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-(N-benzyloxycarbonylamino)-4-diethylphosphonomethyl-2-formylamino-oct-3-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-formamido-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-3-enoate
• CAS: 134477-19-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₂O₈P
• 分子量: 498.513
• InChiKey: QLGGGYUFZSGXGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(N-benzyloxycarbonylamino)-4-diethylphosphonomethyl-2-formylamino-oct-3-enoic acid methyl ester 、 盐酸 反应 6.0h， 以yields 2,8-diamino-4-phosphonomethyl-oct-3-enoic acid dihydrochloride in the form of a rubber-like solid which的产率得到2,8-Diamino-4-phosphonomethyl-oct-3-enoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic

  摘要：

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。

  公开号：

  US05488140A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(N-benzyloxycarbonylamino)-4-bromomethyl-2-formylamino-oct-3-enoic acid methyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-(N-benzyloxycarbonylamino)-4-diethylphosphonomethyl-2-formylamino-oct-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids

  摘要：

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。

  公开号：

  US05294734A1