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(cis)-N,N-dibenzyl-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine | 755039-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cis)-N,N-dibenzyl-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine
英文别名
cis-dibenzyl-[4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexyl]-amine;cis-dibenzyl-[4-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-yl)-cyclohexyl]-amine
(cis)-N,N-dibenzyl-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine化学式
CAS
755039-88-4
化学式
C28H39N3
mdl
——
分子量
417.638
InChiKey
QMEUDSUEPJIQMU-HNRBIFIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cis)-N,N-dibenzyl-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(cis)-4-[4-cyclopropylmethypiperazin-1-yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
    公开号:
    US20120184543A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
    公开号:
    US20120184543A1
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文献信息

  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021236650A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.
    这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。
  • [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006018182A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.
    本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法,包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1,其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义,可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式,以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式,以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗,其比例提供加成和协同作用,并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
  • New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG
    公开号:US20040176380A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I) 1 wherein the groups L and R 1 - R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一般式(I)1的新二氢叶酸酮,其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义,其异构体,制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。
  • [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004076454A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste L, R1-R5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Dihydropteridinone sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
    本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮,其通式为(I),其中残基L,R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义,其异构体,制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。
  • Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones
    申请人:Mohr Detlef
    公开号:US20060035903A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Disclosed are storage stable aqueous infusible or injectable solutions containing an active substance of general formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the claims and in the specification, and an amount of a physiologically acceptable acid or mixture of acids sufficient to dissolve the active substance and act as a stabiliser, optionally together with other formulating excipients suitable for parenteral administration, and a process for preparing the infusible or injectable solutions according to the invention.
    公开了含有一种一般式(I)的活性物质的储存稳定的性不可注射或可注射溶液,其中组L、R1、R2、R3、R4和R5具有声明中给出的含义和说明书中的含义,以及足以溶解活性物质并起稳定剂作用的生理可接受酸或酸混合物的量,可选地与适用于肌肉注射的其他配方辅料一起,并根据本发明制备不可注射或可注射溶液的方法。
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