methyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)benzoate | 254746-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)benzoate
• CAS: 254746-40-2
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: YOIIBAQYFWZDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-溴-3-(羟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  根据公式I提供了Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且这些化合物在治疗中的用途。特别提供了使用公式I的Btk抑制剂化合物来治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  WO2016106628A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 methyl 4-bromo-3-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016010950A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020143024A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物，以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Imaging and Profiling of Proteins under Oxidative Conditions in Cells and Tissues by Hydrogen-Peroxide-Responsive Labeling
  作者：Hao Zhu、Tomonori Tamura、Alma Fujisawa、Yuki Nishikawa、Rong Cheng、Mikiko Takato、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/jacs.0c02547

  日期：2020.9.16

  inflict damage to biomolecules under oxidative stress and also act as signaling molecules at physiological levels. Here we developed a unique chemical tool to elucidate the biological roles of ROS using both fluorescence imaging and conditional proteomics. H2O2-responsive protein labeling reagents (Hyp-L) were designed to selectively tag proteins under the oxidative conditions in living cells and tissues

  过氧化氢 (H2O2) 等活性氧 (ROS) 可在氧化应激下对生物分子造成损害，并在生理水平上充当信号分子。在这里，我们开发了一种独特的化学工具，使用荧光成像和条件蛋白质组学来阐明 ROS 的生物学作用。 反应性蛋白质标记试剂 (Hyp-L) 旨在在活细胞和组织中的氧化条件下选择性标记蛋白质。即使在样品固定后，Hyp-L 信号仍然存在，这与常规免疫染色兼容。此外，Hyp-L 允许使用条件蛋白质组学工作流程对标记蛋白质进行蛋白质组学分析。综合分析能够以亚细胞分辨率识别 ROS 生成和/或积累位点。首次，我们的特征是自噬体在活化的巨噬细胞中富含 。Hyp-L 进一步应用于小鼠脑组织，并通过条件蛋白质组学清楚地揭示了线粒体内的氧化应激。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES EN TANT QUE DOUBLES ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'ANGIOTENSINE ET D'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000001389A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的双苯基磺酰胺类化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。