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(2E,4E)-1-(2-hydroxy-6-phenylmethoxyphenyl)-4-methyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one | 213819-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-1-(2-hydroxy-6-phenylmethoxyphenyl)-4-methyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
英文别名
——
(2E,4E)-1-(2-hydroxy-6-phenylmethoxyphenyl)-4-methyl-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one化学式
CAS
213819-64-8
化学式
C25H22O3
mdl
——
分子量
370.448
InChiKey
ZAASAWJLABLAPA-FNIFWQFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and molecular structure of 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles. Reaction of 2-styrylchromones and hydrazine hydrate
    作者:Diana C.G.A. Pinto、Artur M.S. Silva、JoséA.S. Cavaleiro、Concepción Foces-Foces、Antonio L. Llamas-Saiz、Nadine Jagerovic、José Elguero
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00546-3
    日期:1999.8
    3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles 7a-e were prepared from the reaction of 2-styrylchromones and hydrazine hydrate. 3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(2-phenylethyl)-pyrazoles 8a,d,e and 3-(2-benzyloxy-β,6-dihydroxystyryl)-5-aryl-2-pyrazolines 9a-e were also obtained as by-products. The crystal and molecular structure of two 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles 7a,b have
    由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-5-(2-苯乙基)-吡唑8a,d,e和3-(2-苄氧基-β,6-二羟基苯乙烯基)-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑7a,b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动,但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体,NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。
  • Silva, Artur M. S.; Pinto, Diana C. G. A.; Tavares, Hilario R., European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 9, p. 2031 - 2038
    作者:Silva, Artur M. S.、Pinto, Diana C. G. A.、Tavares, Hilario R.、Cavaleiro, Jose A. S.、Jimeno, M. Luisa、Elguero, Jose
    DOI:——
    日期:——
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