3-F-butylpropynoate d'ethyle | 78491-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-F-butylpropynoate d'ethyle
• 英文别名: F-heptyne-2 oate d'ethyle；ethyl 3-F-butylpropynoate；Ethyl perfluorobutylacetylenecarboxylate；ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluorohept-2-ynoate
• CAS: 78491-08-4
• 化学式: C₉H₅F₉O₂
• 分子量: 316.123
• InChiKey: AHHDNRRFUNCEBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-F-butylpropynoate d'ethyle 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (Z)-3-N-ethylamino-3-F-butylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  活化f-烷基3丙酸酯的d'乙酸酯：加成的d'酯α和β胺。f-庚基吡咯烷酮的合成

  摘要：

  将甘氨酸乙酯（伯胺）和N-乙基氨基丙酸乙酯（仲胺）加到3-F-烷基丙酸乙酯中可分别得到Z和E构型的烯胺酯。杂环化合物（吡咯烷酮）可通过三个步骤从Z烯脂酸酯中获得：氢化，然后甲基化，并在碱性介质中环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87860-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohex-1-yne 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-F-butylpropynoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese de F-alkyl-2 hydroxy-4 quinoleines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81287-7

文献信息

• Synthese et reactivite des perfluoroalkyl-3 alkylthio-3 propenoates d'ethyle: thiophenes et β-thioxoesters perfluoroalkyles
  作者：A. Chauvin、J. Greiner、R. Pastor、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87467-6

  日期：1986.1

  reactivity of the adducts reported. The mono-adducts Z and E formed by the action of thiols with 1 were unambiguously identified by 19F-NMR. In addition to the expected alkenes Z and E, the reaction of 1 with ethyl mercaptoacetate led to ethyl 2-F-alkyl-4-hydroxy-3-thiophenecarboxylate 7. The cyclisation of ethyl 3-F-alkyl-3-(methoxycarbonylmethylthio) propenoate Z in basic medium afforded methyl 5-F-alkyl-

  研究了硫醇与全氟烷基化的α，β-不饱和化合物（3-F-烷基丙酸乙酯1和3-F-烷基丙酸乙酯2）的作用，并报道了加合物的反应性。单加成物Ž和Ë通过与硫醇的作用形成1中明确地识别出由19 F-NMR。除了预期的烯烃Z和E，1与巯基乙酸乙酯的反应还导致2-F-烷基-4-羟基-3-噻吩羧酸乙酯7。3-F-烷基-3-（甲氧基羰基甲硫基）乙基丙烯酸酯Z在碱性介质中的环化，得到5-F-烷基-3-羟基-2-噻吩基-羧酸甲酯8，而在类似条件下，乙基3-F-烷基- 3-（甲氧基羰基乙硫基）丙酸酯生成3-F-烷基-3-巯基丙酸乙酯，作为在全氟烷基化链的α-碳上带有硫原子的β-硫代氧酸酯的第一个实例。
• Reactivite des hydryl-1 F-Alcynes et F-alkynyl-2 esters : Synthese et etudes spectrocopiques de nouveaux F-Alkyl Pyrazoles
  作者：J. Froissard、J. Greiner、R. Pastor、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85118-0

  日期：1984.9
• Synthèse d'homocycles F-alkylés par réaction de Diels—Alder sur les 3-F-alkylpropynoates
  作者：A. Nezis、J. Fayn、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80177-3

  日期：1992.1

  The Diels-Alder reactions of ethyl 3-F-alkylpropynoates with cyclopentadiene, tetracyclone (tetraphenylcyclopentadienone) and anthracene have been achieved.The corresponding addition products were obtained with cyclopentadiene and anthracene. With tetracyclone, ethyl 2-F-alkyl-3,4,5,6-tetraphenylbenzoate was obtained.
• Les F-alkyl-1 fluoro-1 heptenes-1 (Z) : sous-produits de la préparation des F-alkynyl esters
  作者：A. Chauvin、J. Greiner、R. Pastor、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80955-0

  日期：1984.6
• Reactions d'addition du tetrahydrofuranne sur les F-alkyl ethylenes, F-alkyl acetylenes et F-alkyl propynoates d'ethyle
  作者：A. Chauvin、J. Greiner、R. Pastor、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80910-0

  日期：1985.4