1,4,4,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)one | 21025-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,4,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)one
• 英文别名: 3,4,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-2-on；1,4,4,6-Tetramethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin；1.4.4.6-Tetramethyl-3.4-dihydro-1H-pyrimidin-2-on；2-Oxo-1,4,4,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin；1,4,4,6-tetramethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one；3,4,6,6-tetramethyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 21025-44-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: JNVCICURPOTMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,4,6-四甲基-3H-嘧啶-2-硫酮 在 氯 sodium ethanolate 作用下， 反应 60.0h， 以50%的产率得到1,4,4,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)one
  参考文献：
  名称：

  硫磺挤出。第4部分。使用醇盐和氢氧化物的卤素催化将硫代羰基化合物转化为相应的氧类似物

  摘要：

  硫代羰基化合物（硫脲，硫代酰胺和硫酮）向其氧类似物的转化已使用（i）叔丁醇钾与碘，溴或氯，（ii）乙醇钠与溴或氯进行，或（iii）在相转移催化下与溴或氯的氢氧化钠。

  DOI：

  10.1039/p19810002647

文献信息

• Synthesis of heterocyclics via enamines—IX
  作者：Harjit Singh、Paramjit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92053-8

  日期：1981.1

  Dichloroarbene with 1-substituted 4,4,6 trimethyl- 1,4 dihydropyrimidine 2(3H) thione derivatives (2) formed 7,7-dichloro 3 [(dichloromethyl)thio]-2-substituted-1,5,5-trimethyl-2,4-diazabicyclo[4,1.0] hept-3-ene (3) and 7,7-dichloro-2-substituted-1,5,5-trimethyl-2,4-diazabicyclo [4.1.0] heptane-3 thione (4). On heating as such or under acidic or basic conditions, 3 changed to the corresponding 4 quantitatively

  与1-取代的4,4,6三甲基-1,4-二氢嘧啶2（3H）硫酮衍生物（2）形成的二氯芳烃形成7,7-二氯3 [（（二氯甲基）硫代] -2-取代的1,5,5-三甲基）7,7-二氯-2,4-二氮杂双环[4,1.0]庚-3-烯（3）和7,7-二氯-2-取代的1,5,5-三甲基-2,4-二氮杂双环[4.1.0]庚烷- 3硫酮（4）。就这样加热或在酸性或碱性条件下加热时，3定量地变为相应的4。二碘卡宾与2（R = CH 3，Ph）主要形成相应的1-取代的4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2 1 7（R = CH 3 Ph）7（R = CH 3）。
• SINGH H.; SINGH P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 6, 1215-1219
  作者：SINGH H.、 SINGH P.

  DOI：——

  日期：——