(1R)-4-(2-acetoxyethyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate | 214335-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-4-(2-acetoxyethyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate
• 英文别名: 2-[(4R)-4-acetyloxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 214335-86-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: NQRVUNUPDWMEIQ-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.013±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.041±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-4-(2-acetoxyethyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [3-[(1R,4S)-4-acetyloxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-3-oxopropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1-(2-trimethylsilylethynyl)-4-trimethylsilyloxycyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 苯甲酸 、 三苯基硅醇 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 (1R)-4-(2-acetoxyethyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：