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2,4-dimethylpyridazin-3-one 1-ethoxycarbonylimide | 101220-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dimethylpyridazin-3-one 1-ethoxycarbonylimide
英文别名
(1E)-N-(2,4-dimethyl-3-oxopyridazin-1-ium-1-yl)-1-ethoxymethanimidate
2,4-dimethylpyridazin-3-one 1-ethoxycarbonylimide化学式
CAS
101220-12-6
化学式
C9H13N3O3
mdl
——
分子量
211.221
InChiKey
ZBBLGASTCBGEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KURITA, JYOJI;TAKAYAMA, KAZUKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3540-3544
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photolysis of pyridazin-3-one 1-imides: Ring contraction into 3-pyrrolin-2-one derivatives.
    摘要:
    对吡嗪-3-酮 1-乙氧基碳酰亚胺(9a)的辐射处理导致环收缩,生成了氮杂马来酰亚胺(11),而6-甲基衍生物(9b)在辐射后则获得了3-吡咯烯-2-酮(12)。另一方面,2-甲基吡嗪-3-酮 1-亚胺(10a, b)的光解反应生成了氮杂马来酰亚胺(13a, b)和3-吡咯烯-2-酮(14a, b)。讨论了这种光诱导环收缩反应的机制。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3540
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