Dibutoxy-pyren-(3,8) | 95622-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Dibutoxy-pyren-(3,8)
• CAS: 95622-02-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: SLSYJKGPORWHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutoxy-pyren-(3,8) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (n-butyl-O)2(I)-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40
• 作为产物：
  描述：

  芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 sodium butanolate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dibutoxy-pyren-(3,8)
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40

文献信息

• Synthesis of 1,3‐Dibromopyrene as Precursor of 1‐, 3‐, 6‐, and 8‐Substituted Long‐Axially Symmetric Pyrene Derivatives
  作者：Asuka Ruto、Hitomi Seki、Katsuki Osaki、Daisuke Kaneno、Shingo Hadano、Shigeru Watanabe、Yosuke Niko

  DOI：10.1002/chem.202401152

  日期：2024.7.2

  Efficient synthesis of 1,3-dibromopyrene from 1-methoxypyrene was achieved with an overall yield of 71 %. This compound was successfully converted into 13OPA, a long-axially symmetric pyrene dye with electron donor–acceptor groups, which exhibits photophysical properties markedly distinct from those of its point-symmetric and short-axially symmetric isomers. These findings are valuable for the development

  由1-甲氧基芘高效合成1,3-二溴芘，总产率为71%。该化合物被成功转化为13OPA，一种具有电子供体-受体基团的长轴对称芘染料，其光物理性质与其点对称和短轴对称异构体明显不同。这些发现对于开发新型芘基发光材料具有重要意义。
• Profft,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 87 - 91
  作者：Profft,E. et al.

  DOI：——

  日期：——