N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-S-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-L-cysteine | 958489-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-S-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-L-cysteine
• CAS: 958489-84-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 372.399
• InChiKey: AZAODOIKMPXRAW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-S-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-L-cysteine 在 NiB₄ 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3-(2-Amino-3-methoxy-benzenesulfonyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  S-Aryl cysteine S,S-dioxides as inhibitors of mammalian kynureninase

  摘要：

  A series of 2-amino-S-aryl cysteine S,S-dioxides have been synthesised and shown to inhibit kynureninase an important enzyme in the biosynthesis of the known excitotoxic moiety quinolinic acid. The most potent of these, 2-amino-5-methyl-S-phenyl cysteine S,S-dioxide 6d, inhibits interferon-gamma induced synthesis of quinolinic acid in human macrophages. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10209-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Acetylamino-3-(3-methoxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-propionic acid 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-S-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  S-Aryl cysteine S,S-dioxides as inhibitors of mammalian kynureninase

  摘要：

  A series of 2-amino-S-aryl cysteine S,S-dioxides have been synthesised and shown to inhibit kynureninase an important enzyme in the biosynthesis of the known excitotoxic moiety quinolinic acid. The most potent of these, 2-amino-5-methyl-S-phenyl cysteine S,S-dioxide 6d, inhibits interferon-gamma induced synthesis of quinolinic acid in human macrophages. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10209-8

文献信息

• 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXYALKYLAMIDE-BENZOTHIAZEPINES PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF
  申请人：ZHANG Jidong

  公开号：US20090093459A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxyalkylamide benzothiazepine compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to methods of treatment comprising administering such compounds, to processes for the preparation of such compounds and to intermediate precursors to such compounds.

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺苯并噻二嗪化合物，包括这种化合物的药物组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的过程以及这种化合物的中间体前体。