(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl) 4-methylbenzenesulfonate | 761401-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 761401-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: NHMKKHHZWGXSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 193.5h， 生成 (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041

文献信息

• [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021122415A9

  公开（公告）日：2022-07-21