2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione | 1010796-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 1010796-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 271.239
• InChiKey: HJSGKIIMLPZDMG-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到7-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由β-烯氨基二酮区域选择性合成5-（三氟甲基）[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  抽象的 据报道，使用β-烯氨基二酮很容易进入[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的区域选择性合成。这些酮与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑反应，可提供高达6个取代基的5-取代的（三氟甲基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。 95％。无论起始酮或氨基唑中的取代基如何，维持所进行反应的区域选择性。 据报道，使用β-烯氨基二酮很容易进入[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的区域选择性合成。这些酮与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑反应，可提供高达6个取代基的5-取代的（三氟甲基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。 95％。无论起始酮或氨基唑中的取代基如何，维持所进行反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611765
• 作为产物：
  描述：

  3 - （二甲氨基）- 1 -苯基 -2-丙烯-1-酮 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N- and C-Acylation in β-Enamino Ketones: Structural Effects on Regiocontrol

  摘要：

  二级（R1 = H）β-烯亚胺酮[RCOCH=CHNR1R2，其中R = CF3, CCl3, Ph, 4-FC6H4, 4-NO2C6H4, thien-2-yl；R1 = H, Me；R2 = Me, Bn, Ph, 4-NO2C6H4]与三氟乙酸酐或乙氧基草酸氯化物在吡啶中反应，选择性地生成了一系列产率良好的14种N-酰基化的烯亚胺酮（72-88%）。另一方面，当使用三级烯亚胺酮（R1, R2 = Me）时，酰化反应生成了一系列产率良好至优越的12种C-酰基化的烯亚胺酮（75-92%）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992382

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylated pyrazoles from trifluoromethylenaminones and monosubstituted hydrazines
  作者：Aline Touzot、Mustapha Soufyane、Hatice Berber、Loı̈c Toupet、Catherine Mirand

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.03.007

  日期：2004.9

  Cyclocondensation of monosubstituted hydrazines 2a–c with trifluoromethylenaminones 1a–c afforded 3-CF3 and (or) 5-CF3 pyrazoles 3–6. Addition of N-methylhydrazine to enaminone led to 3-CF3 pyrazole as the major product, whereas phenylhydrazine gave regiospecific formation of 5-CF3 pyrazole.

  的环化缩合单取代的肼2A - Ç与trifluoromethylenaminones 1A - Ç提供3- CF 3和（或）5-CF 3个吡唑3 - 6。将N-甲基肼添加到烯胺酮中导致产生3-CF 3吡唑作为主要产物，而苯肼给出了5-CF 3吡唑的区域特异性形成。