(1,1-Dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-(2-isobutoxy-4-nitro-phenyl)-amine | 105169-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-Dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-(2-isobutoxy-4-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: (1,1-Dioxo-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl)-(2-isobutoxy-4-nitro-phenyl)-amine
• CAS: 105169-00-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 375.405
• InChiKey: RONXPCNTZMXWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-Dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-(2-isobutoxy-4-nitro-phenyl)-amine 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [6-(1,1-Dioxo-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-ylamino)-5-isobutoxy-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Divakar, Kikkeri J.; Gaikwad Balkrishna V.; Tampal, Nilufer F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1687 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1,1-Dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-(2-isobutoxy-4-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Divakar, Kikkeri J.; Gaikwad Balkrishna V.; Tampal, Nilufer F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1687 - 1697

  摘要：

  DOI：